Une étude de phase IIA randomisée en double aveugle évaluant l’efficacité, l’innocuité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du crovalimab en tant que traitement d’appoint dans la prévention des épisodes vaso-occlusifs (VOE) dans la drépanocytose (SCD)

Résumé de l'étude

Cette étude est conçue pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique du crovalimab par rapport à un placebo en tant que traitement d'appoint dans la prévention des EVO chez les participants atteints de drépanocytose.

Identifiants de l'étude

Acronyme : CROSSWALK-c
Numéro NCT : NCT05075824
Autres identifiants : BO42451 2020-004839-25

Stade de recrutement

En cours

Pathologie concernée

Drépanocytose

Sponsor et centres participants

Sponsor : Hoffmann-La Roche
Centres participants : Hôpital Saint Eloi, Montpellier

Informations complémentaires et contact

Contact :
global-roche-genentech-trials@gene.com

Lien vers l'essai clinique

Date finale de collecte des données

26/07/2024

Date d'achèvement de l'étude

10/01/2025