Résumé de l'étude
L'objectif de cette étude de phase IIb, internationale, multicentrique, en double aveugle, randomisée, contrôlée versus placebo est de déterminer l'effet de l'hydroxycarbamide sur l'albuminurie après 6 mois de traitement chez des patients adultes atteints de drépanocytose.Identifiants de l'étude
Acronyme : SIKAMICNuméro NCT : NCT03806452
Autres identifiants : SIK-FR-17-1
Stade de recrutement
En coursPathologie concernée
DrépanocytoseSponsor et centres participants
Sponsor : ADDMEDICA SASACentres participants : CHU d'Angers Angers, (Actif, ne recrute pas) - Hôpital Saint-André Bordeaux, (Actif, ne recrute pas) - CHRU Brest Brest, (Actif, ne recrute pas) - Hôpital Louis Mourier Colombes,(Actif, ne recrute pas) - Hôpital Henri Mondor Créteil - Hôpital Edouard Herriot, Lyon - Hôpital de la Timone, Marseille - Hôpital européen Georges-Pompidou, Paris - Hôpital Saint-Antoine Paris, (Actif, ne recrute pas) - Service de biothérapie, consultation hématologie drépanocytose hôpital Necker Paris,(Actif, ne recrute pas) - CHU la Miletrie Poitiers - Hôpital Robert Debré, Paris - CHU Reims Reims, (Actif, ne recrute pas) - Hôpital Pontchaillou Rennes - CHU Charles Nicolle Rouen, (Actif, ne recrute pas) - Centre Hospitalier Delafontaine Saint Denis(Actif, ne recrute pas) - Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole Toulouse, (Actif, ne recrute pas) - Guadeloupe CHU Pointe-à-Pitre/Abymes Pointe à Pitre, Guadeloupe - CHU Martinique Le Lamentin, Martinique
Informations complémentaires et contact
Contact :Laura Thomas-bourgneuf : laura.thomas-bourgneuf@addmedica.com
Lien vers l'essai clinique