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MCGRE – Filière de santé maladies rares
Filière de santé maladies constitutionnelles rares
du globule rouge et de l’érythropoïèse
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Toutes nos actualités

  • 01/04/20

    Information COVID-19 et thalassémie

    Deux documents de la filière MCGRE, élaborés et validés par les centres de référence sont disponibles. Ils informent sur la conduite à tenir pour les patients ayant une thalassémie (notamment thalassémies majeure et intermédiaire) dans...

  • 26/03/20

    COVID-19 : information aux parents

    Le centre de référence des syndromes drépanocytaires majeurs, thalassémies et autres pathologies rares du globule rouge et de l'érythropoïèse de l'hôpital universitaire Necker-Enfants malades et le Rofsed proposent un document d'information sur le COVID-19 pour...

  • Déficit en G6PD et hydroxychloroquine : communiqué de la filière

    Un communiqué de la filière MCGRE, élaboré et validé par les centres de référence en partenariat avec l'association de malades Vigifavisme, a été publié. Il concerne les patients ayant un déficit en G6PD et la...

  • 13/03/20

    Nouvelle étude Nationale de cas de COVID-19 de patients hospitalisés...

    Communiqué du Pr Jean-Benoît Arlet, Centre de référence MCGRE, médecine interne HEGP-APHP, pour  la filière MCGRE. A l'attention des médecins prenant en charge des patients drépanocytaires Grâce à l’effort de tous, l’article sur les facteurs de...

  • COVID-19 : information pour les patients ayant une maladie constitutionnelle...

    Consultez la note d'information des centres de référence et de compétence MCGRE. Cette note est susceptible d'évoluer en fonction de la situation. Dernière mise à jour : 11 mai 2020. Contient des informations sur la...

  • 11/03/20

    Revue de la littérature « La scolarité des enfants atteints de...

    Ce document a été réalisé dans le cadre de l'étude de recherche appliquée DREPASCOL « Construction d’un programme de recherche appliquée évaluant les difficultés scolaires des enfants atteints de drépanocytose : avec et pour un...

  • Les gestes barrière face au Coronavirus : Fiche en FALC...

    Afin que chacun ait le même niveau d'information, SantéBD a conçu un poster en FALC (Facile à lire et à comprendre) accessible à tous pour rappeler les gestes pour se protéger et protéger les autres.

  • 27/02/20

    Prochain webinaire EuroBloodNet déficit en PK

    Le prochain webinaire (session éducative en ligne) du jeudi du réseau européen de référence EuroBloodnet portera sur les recommandations pour le diagnostic du déficit en pyruvate kinase. Il aura lieu le 5 mars 2020 à...

  • Etude « Les français et les maladies rares »

    À l’occasion de la journée internationale des maladies rares, la Fondation Groupama publie son enquête annuelle sur « Les Français et les maladies rares » en association cette année avec les filières de santé maladies...

  • 18/02/20

    Journée internationale des maladies rares

    Rendez-vous le 29 février 2020 pour la journée internationale des maladies rares ! De nombreux événements sont prévus dans toute la France. Pour plus d'informations, cliquez ici.

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  • 09/11/26

    « L’accès au traitement » : découvrez le 8ᵉ épisode de la série « Paroles de patients atteints de la drépanocytose »

  • 06/11/26

    L’APIPD organise son 28e Arbre de Noël pour les enfants atteints de drépanocytose

  • 04/11/26

    SAVE THE DATE – 23e Journée nationale de la filière : rendez-vous le 29 janvier 2027 !

  • « Le silence appris » : découvrez le 7ᵉ épisode de la série « Paroles de patients atteints de la drépanocytose »

  • 30/10/26

    Point médicaments n°28- Octobre 2026 DISPONIBLE !

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  • 18 Nov 2026

    Journée transition à Nice (Hôpitaux Pédiatriques de Nice CHU Lenval)

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    La Marche des Maladies Rares 2026

  • 05 Déc 2026

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