Une étude évaluant l’innocuité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’efficacité du crovalimab pour la gestion des épisodes vaso-occlusifs aigus non compliqués (VOE) chez les participants atteints de drépanocytose (SCD).

Résumé de l'étude

Le but de cette étude est d'évaluer le crovalimab pour le traitement d'une crise de douleur drépanocytaire (également connue sous le nom de VOE) qui nécessite une hospitalisation chez les participants adultes et adolescents atteints de SCD. L'objectif principal de cette étude est la sécurité et évaluera en outre la pharmacocinétique (comment le crovalimab est traité par votre corps), la pharmacodynamique (comment votre corps réagit au crovalimab) et l'efficacité préliminaire du crovalimab par rapport au placebo.

Identifiants de l'étude

Acronyme : CROSSWALK-a
Numéro NCT : NCT04912869
Autres identifiants : BO42452|2020-004840-27

Stade de recrutement

En cours

Pathologie concernée

Drépanocytose

Sponsor et centres participants

Sponsor : Hoffmann-La Roche
Centres participants : Hôpital Henri Mondor, Créteil - Hôpital Saint Eloi, Montpellier

Informations complémentaires et contact

Contact :
global-roche-genentech-trials@gene.com

Lien vers l'essai clinique

Date finale de collecte des données

14/01/2025

Date d'achèvement de l'étude

14/01/2025