Un essai multicentrique évaluant l’efficacité et l’innocuité de la décitabine tétrahydrouridine (NDec) par voie orale chez des patients atteints de drépanocytose

Résumé de l'étude

Cette étude examinera dans quelle mesure un médicament potentiellement nouveau appelé NDec fonctionne et est toléré chez les personnes atteintes de drépanocytose. NDec est une association de deux médicaments (décitabine-tétrahydrouridine). Ces deux médicaments sont nouveaux pour le traitement de la drépanocytose.

Identifiants de l'étude

Acronyme : ASCENT1
Numéro NCT : NCT05405114
Autres identifiants : NN7533-4470 U1111-1255-1324 ( Autre identifiant : Organisation mondiale de la santé (OMS) ) 2020-003485-39 ( Numéro EudraCT )

Stade de recrutement

En cours

Pathologie concernée

Drépanocytose

Sponsor et centres participants

Sponsor : Novo Nordisk A/S
Centres participants : Site d'investigation de Novo Nordisk La Tronche - Site d'investigation de Novo Nordisk, Lyon

Informations complémentaires et contact

Contact :
clinicaltrials@novonordisk.com

Lien vers l'essai clinique

Date finale de collecte des données

15/11/2023

Date d'achèvement de l'étude

28/02/2023