Résumé de l'étude
Le but de cette étude est de déterminer si la famotidine orale, un antagoniste des récepteurs de l'histamine de type 2 déjà largement utilisé avec très peu d'effets secondaires dans d'autres indications chez les enfants, est efficace pour réduire l'expression endothéliale de la P-sélectine chez les enfants atteints de drépanocytose (SCD ). Cette étude pilote constituera le préalable indispensable à un essai clinique randomisé comparant l'efficacité de la famotidine à celle d'un placebo dans la prévention des crises vaso-occlusives chez les patients atteints de SCD.Identifiants de l'étude
Acronyme : FAMODREPNuméro NCT : NCT05084521
Autres identifiants : APHP201133|2021-001351-13
Stade de recrutement
En coursPathologie concernée
DrépanocytoseSponsor et centres participants
Sponsor : Assistance Publique Hôpitaux de Paris INSERM U 1163 - Laboratory of molecular mechanisms of hematologic disorders and therapeutic implications, ParisCentres participants : Hôpital Necker - Hôpital Enfants malades, Paris
Informations complémentaires et contact
Contact :Slimane ALLALI, slimane.allali@aphp.fr
Prissile BAKOUBOULA, prissile.bakouboula@aphp.fr
Lien vers l'essai clinique