Intérêt de la famotidine chez l’enfant drépanocytaire

Résumé de l'étude

Le but de cette étude est de déterminer si la famotidine orale, un antagoniste des récepteurs de l'histamine de type 2 déjà largement utilisé avec très peu d'effets secondaires dans d'autres indications chez les enfants, est efficace pour réduire l'expression endothéliale de la P-sélectine chez les enfants atteints de drépanocytose (SCD ). Cette étude pilote constituera le préalable indispensable à un essai clinique randomisé comparant l'efficacité de la famotidine à celle d'un placebo dans la prévention des crises vaso-occlusives chez les patients atteints de SCD.

Identifiants de l'étude

Acronyme : FAMODREP
Numéro NCT : NCT05084521
Autres identifiants : APHP201133|2021-001351-13

Stade de recrutement

En cours

Pathologie concernée

Drépanocytose

Sponsor et centres participants

Sponsor : Assistance Publique Hôpitaux de Paris INSERM U 1163 - Laboratory of molecular mechanisms of hematologic disorders and therapeutic implications, Paris
Centres participants : Hôpital Necker - Hôpital Enfants malades, Paris

Informations complémentaires et contact

Contact :
Slimane ALLALI, slimane.allali@aphp.fr
Prissile BAKOUBOULA, prissile.bakouboula@aphp.fr

Lien vers l'essai clinique

Date finale de collecte des données

01/03/2023

Date d'achèvement de l'étude

31/08/2023