Étude des paramètres érythrocytaires et de l’hypercoagulabilité dans la drépanocytose

Résumé de l'étude

La drépanocytose (SCD) est une hémoglobinopathie héréditaire causée par des mutations du gène HBB avec substitution d'acides aminés sur la chaîne β globine. La conséquence est la synthèse d'hémoglobine S altérée (HbS) qui polymérise dans les globules rouges (RBC) à l'état désoxygéné. La drépanocytose est associée à une anémie hémolytique chronique, crise vaso-occlusive (COV) entraînant des hospitalisations fréquentes.

Identifiants de l'étude

Acronyme : SCD-TGA
Numéro NCT : NCT05376046
Autres identifiants : 2021/0328/BO

Stade de recrutement

En cours

Pathologie concernée

Drépanocytose

Sponsor et centres participants

Sponsor : CHU de Rouen
Centres participants : CHU de Rouen

Informations complémentaires et contact

Contact :
Non communiqué

Lien vers l'essai clinique

Date finale de collecte des données

01/09/2025

Date d'achèvement de l'étude

01/09/2026