Des erreurs involontaires d’administration de MEOPA ont été signalées. Ces erreurs sont survenues en raison de la confusion entre les bouteilles de MEOPA et celles d’oxygène.
Dans les cas les plus graves, cette erreur d’administration peut entraîner une détresse respiratoire par désaturation.
Afin de mieux distinguer le MEOPA de l’oxygène médical, l’ANSM a demandé aux laboratoires concernées de modifier les étiquettes dans le but de réduire ce risque d’erreur d’administration.
Ce nouvel étiquetage est déployé de manière progressive depuis début novembre 2023 :
- Nom commercial de chacune des spécialités, agrandi de manière à couvrir une plus grande surface de la bouteille ;
- Harmonisation de la présentation de la dénomination commune internationale (DCI) sur les bouteilles de MEOPA qui se présente dorénavant ainsi : protoxyde d’azote/oxygène – 50 % / 50 %.
Un document destiné aux services de soins présentant les éléments distinctifs permettant de bien identifier les bouteilles est maintenant disponible ici.