En raison de difficultés de production, Novartis Pharma SAS rencontre des tensions d’approvisionnement pour sa spécialité Desferal 500 mg, poudre et solvant pour solution injectable. Jusqu’au retour à la normale (prévue pour mars 2024), et en accord avec l’ANSM, l’approvisionnement de Desferal sera limité aux indications suivantes :
- enfants de moins de 2 ans nécessitant un traitement par Desferal ;
- enfants et adultes présentant une surcharge en fer avec atteinte cardiaque ;
- enfants et adultes nécessitant une chélation et présentant une intolérance, une contre-indication ou un échappement thérapeutique aux autres chélateurs et en impasse thérapeutique ;
- patients présentant une hémochromatose primitive non curable par saignée ;
- patients présentant une intoxication martiale aiguë ;
- patients présentant une intoxication aluminique chez l’insuffisant rénal dialysé.