Un premier médicament CRISPR autorisé par l’Agence européenne du médicament.
Le comité des médicaments à usage humain (CMUH) a émis un avis favorable à l’homologation conditionnelle de la thérapie génique Casgevy* dans le traitement de la bêta-thalassémie et de la drépanocytose, a annoncé vendredi 15 décembre 2023 l’Agence européenne du médicament.