L’AMM de l’Oxbryta (Voxelotor) a été provisoirement suspendue le temps de la revue exhaustive des données de sécurité par Pfizer et l’EMA.
Dans l’attente, aucun nouveau patient ne doit initier de traitement par Oxbryta et il est attendu des prescripteurs de prendre contact avec les patients actuellement traités par Oxbryta pour arrêter progressivement le traitement et discuter des options thérapeutiques avec eux.