Résumé de l'étude
Il s'agit d'une étude multicentrique de suivi de l'innocuité et de l'efficacité à long terme pour les sujets atteints de drépanocytose qui ont été traités avec un produit médicamenteux de thérapie génique ex vivo dans le cadre d'études cliniques parrainées par Bluebird. Après avoir terminé l'étude clinique parente (environ 2 ans), les sujets éligibles seront suivis pendant 13 ans supplémentaires pour un total de 15 ans après la perfusion du produit. Aucun médicament expérimental ne sera administré dans le cadre de l'étude.Identifiants de l'étude
Numéro NCT : NCT04628585
Autres identifiants : LTF-307|2019-004266-18
Stade de recrutement
En coursPathologie concernée
DrépanocytoseSponsor et centres participants
Sponsor : bluebird bioCentres participants : Hôpital Necker, Paris
Informations complémentaires et contact
Contact :Recrutement sur invitation
Lien vers l'essai clinique