Les protocoles nationaux de diagnostic et de soins (PNDS) sont des référentiels de bonne pratique portant sur les maladies rares. L’objectif d’un PNDS est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’une maladie rare donnée (HAS).

Vous trouverez dans ce document inter filière l’ensemble des PNDS disponibles pour la prise en charge des maladies rares du sang.

Déficit en G6PD

PNDS – Déficit en G6PD, 2017

Synthèse PNDS à destination du médecin traitant – Déficit en G6PD, 2017

Drépanocytose

PNDS – Syndromes drépanocytaires majeurs de l’enfant et de l’adolescent, 2024

Synthèse PNDS à destination du médecin traitant – Syndromes drépanocytaires majeurs de l’enfant et de l’adolescent, 2024

PNDS  – Syndromes drépanocytaires majeurs de l’adulte, 2010

Synthèse PNDS à destination du médecin traitant – Syndromes drépanocytaires majeurs de l’adulte, 2010